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Another route is to degrade the pyrrolidine ring to the corresponding primary amine, via hydroxylation of the phenyl ring, most likely to the 4-position, and to open the pyrrolidine ring to the corresponding carboxylic acid.

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Nelson et al. [53] studied the stereoselective effects of α-PVP, and the results showed that the adverse effects of racemic α-PVP were mediated primarily by the S isomer. At the highest tested dose (6 mg/kg), the racemate induced an avoidance greater than the simple additive effects of S and R isomers (at 3 mg/kg), suggesting that while the R isomer may not induce a taste avoidance at this dose, it may interact synergistically with the S isomer in mediating the effects of the racemic mixture.

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